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藥品穩定性試驗箱是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造,本產品滿足GMP原則的要求的長期穩定性試驗條件,加速試驗標準。能夠滿足藥物關于溫度與濕度影響藥品的程度

大型藥品穩定性試驗箱 是本公司為了滿足顧客的需求設計的產品,溫度范圍在+10-65℃之間,濕度范圍在20-95%RH之間,滿足中國藥典,ICH,FDA標準。

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ABOUT US

公司簡介

重慶創測科技有限公司座落于重慶市雙福新區祥福大道619號聯東U谷35棟2號樓。是專業從事環境與可靠性試驗設備,理化實驗設備及其邊緣性產品的開發與生產、銷售與服務的綜合性廠商,具有設計、制造大型非標準復雜環境試驗設備的成熟經驗和安裝能力。產品廣泛用于生物、醫藥、化工、電子、航天、航空、機械、兵工、新材料等領域,滿足各類行業的環境試驗與可靠性試驗標準以及相關的國家標準和行業標準(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我們有著多年從事環境試驗設備的經驗,借鑒并吸收國內外優良的環境試驗設備廠家的先進技術,克服在行業中遇到的難點,力爭在國內制造出穩定可靠、環保節能、性價比高的理想環境試驗設備。我們的產品主要分為理化實驗設備和環境試驗設備兩大部分。理化實驗設備主要有:培養箱系列,藥品穩定性試驗箱系列及干燥箱系列等產品;環境試驗設備主要有:恒溫恒濕箱、高溫試驗箱,高低溫試驗箱、溫濕度試驗箱,溫度沖擊試驗箱、溫度快變試驗箱、溫濕度試驗箱,鹽霧試驗箱、氙燈氣候箱等誠信創新經營,勇于開...

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公司新聞/News
技術文章/Article
  • 2025-12-19
    大型藥品穩定性考察室的管理與維護:確保實驗數據可靠性與設備長期穩定運行的策略
    藥品穩定性考察是藥品研發和生產過程中的關鍵環節,它直接關系到藥品的質量、安全性和有效期。大型藥品穩定性考察室作為進行此類實驗的重要場所,其管理和維護工作至關重要。良好的管理與維護不僅能確保實驗數據的可靠性,還能保障設備的長期穩定運行,為藥品質量研究提供堅實的基礎。一、環境控制與監測藥品穩定性考察室的核心功能是模擬不同環境條件下的藥品存儲情況,因此環境控制是管理的重中之重。考察室需要配備可靠的溫濕度控制系統,確保室內溫度和濕度在設定范圍內保持穩定。定期校準溫濕度傳感器,確保其測...
  • 2025-12-10
    新疆維吾爾自治區計量測試研究院無人機環境適應性試驗箱
    一、項目編號:ZZ2025-178-2二、項目名稱:新疆維吾爾自治區計量測試研究院無人機環境適應性試驗箱采購項目(三次)三、中標(成交)信息1.中標結果:序號中標(成交)金額(元)中標供應商名稱中標供應商地址1報價:725000(元)重慶創測科技有限公司重慶市江津區雙福街道祥福大道619號35幢2單元一期三區35號樓1-3層,編號35-22.廢標結果:序號標項名稱廢標理由其他事項四、主要標的信息貨物類主要標的信息:序號標項名稱標的名稱品牌規格型號數量單價(元)1新疆維吾爾自治...
  • 2025-11-24
    第二屆中國計量儀器裝備展展會集錦
    本屆中國計量儀器裝備展于11月11日至13日在湖南省衡陽市成功舉辦。這座承載著千年計量文化底蘊的城市,其名“衡”字本身就與計量有著不解之緣。從古老的衡器制造到現代精密計量,衡陽正經歷著一場深刻的產業變革,智能計量產業在此加速崛起。展會期間,衡陽與“計量”完成了一次精彩的“雙向奔赴”。除了豐富的展覽展示,展會期間同步舉辦的多場高水平活動顯著提升了其專業內涵與影響力。其中,中國計量科學研究院主辦的“全國產業計量融合創新發展會議暨2025測量科學與產業計量測試技術報告會”,以及中國...
  • 2025-10-24
    可程式藥品穩定性試驗箱:實時記錄數據,保障檢測合規性
    藥品穩定性試驗箱作為一種關鍵設備,能夠模擬不同環境條件,對藥品在不同溫度、濕度和光照條件下的穩定性進行測試。隨著技術的發展,可程式藥品穩定性試驗箱應運而生,它不僅能夠精確控制試驗條件,還能實時記錄數據,為藥品穩定性研究提供可靠的數據支持,確保檢測過程的合規性。可程式藥品穩定性試驗箱的核心優勢在于其高度的自動化和精確性。傳統的穩定性試驗箱通常需要人工設置和監控試驗條件,這不僅增加了操作人員的工作量,還容易因人為因素導致試驗條件的偏差。而藥品穩定性試驗箱通過內置的控制系統,能夠按...
  • 2025-10-18
    第二屆計量儀器裝備展(2025)延期公告
    重慶創測科技有限公司,誠邀您參加“第二屆計量儀器裝備展(2025)”,地址:湖南衡陽建湘工業園,時間:2025年11月11日-11月13日.展會主題:進一步發揮計量對儀器儀表產業的基礎保障作用服務儀器儀表產業高質量發展和制造強國建設,立足新發展階段,完整、準確、全面貫徹新發展理念,構建新發展格局,緊緊圍繞制造強國戰略,把握數字化轉型和國際單位制變革的重要機遇,充分發揮新型舉國體制優勢,以儀器儀表產業需求為導向,突破關鍵計量測試技術瓶頸,推動先進計量科技創新成果向儀器儀表產業轉...
  • 2025-09-11
    重慶創測科技有限公司誠邀您參加“第二屆計量儀器裝備展(2025)”
    重慶創測科技有限公司,誠邀您參加“第二屆計量儀器裝備展(2025)",地址:湖南衡陽建湘工業園,時間:2025年10月23日-110月25日.展會主題:進一步發揮計量對儀器儀表產業的基礎保障作用服務儀器儀表產業高質量發展和制造強國建設,立足新發展階段,完整、準確、全面貫徹新發展理念,構建新發展格局,緊緊圍繞制造強國戰略,把握數字化轉型和國際單位制變革的重要機遇,充分發揮新型舉國體制優勢,以儀器儀表產業需求為導向,突破關鍵計量測試技術瓶頸,推動先進計量科技創新成果向儀器儀表產業...
  • 2025-09-08
    藥物穩定性考察箱:助力藥品質量全程把控
    藥物穩定性考察箱作為一種實驗設備,為藥品質量的全程把控提供了有力支持。這種設備不僅能夠模擬各種環境條件,還能精確控制這些條件,從而確保藥品在不同環境下的穩定性和安全性。一、重要性藥品的質量和穩定性直接影響到患者的用藥安全和治療效果。藥物在生產、儲存、運輸和使用過程中,可能會受到溫度、濕度、光照等多種環境因素的影響。這些因素可能導致藥品的化學成分發生變化,從而影響藥品的療效和安全性。因此,對藥品進行穩定性考察是藥品研發和生產過程中的環節。藥物穩定性考察箱通過模擬不同的環境條件,...
  • 2025-08-15
    公司榮譽資質
    重慶創測科技有限公司成立于2010年,是一家專業從事理化實驗設備研發、生產、銷售與服務的綜合性廠商。公司坐落于重慶市雙福新區祥福大道619號聯東U谷35號廠房,具有研發、制造大型非標準復雜環境試驗設備的成熟經驗和安裝能力。公司的主要產品包括藥品穩定性試驗箱系列、培養箱系列、干燥箱系列等理化實驗設備,以及恒溫恒濕箱、高溫試驗箱、高低溫試驗箱、溫濕度試驗箱、溫度沖擊試驗箱、溫度快變試驗箱、鹽霧試驗箱、氙燈氣候箱等環境試驗設備。這些產品廣泛應用于生物、醫藥、化工、電子、航天、航空、...
  • 2025-12-17
    大型藥品穩定性考察室的多因素考察:溫度、濕度、光照對藥品穩定性影響的深度分析
    在藥品研發和生產過程中,穩定性考察是確保藥品質量、安全性和有效性的關鍵環節。大型藥品穩定性考察室通過模擬不同環境條件,對藥品進行長期和加速穩定性測試,以評估藥品在實際儲存和使用過程中的穩定性。其中,溫度、濕度和光照是影響藥品穩定性的主要因素,對藥品的質量和有效期有著深遠的影響。一、溫度對藥品穩定性的影響溫度是影響藥品穩定性的首要因素。大多數藥品的化學反應速率會隨著溫度的升高而顯著增加。在較高的溫度下,藥品中的活性成分可能會發生分解、氧化或聚合等反應,導致藥品的療效降低或失效。...
  • 2025-12-13
    PM2.5恒溫恒濕試驗室5大高頻故障快速排查
    在科研質檢、產品生產等諸多領域,PM2.5恒溫恒濕試驗室宛如一位嚴苛的“環境考官”,精準模擬各類溫濕度條件,為材料性能、產品質量把關。可一旦它“鬧脾氣”出現故障,實驗進程便陷入僵局。別著急,這份避坑指南奉上,助你快速攻克5大高頻故障。一、溫度失控:偏離設定值,波動異常根源探尋:加熱元件“罷工”是常見誘因,如電熱絲長期使用老化斷裂,或是固態繼電器損壞,致使電流無法正常傳輸,熱量供應中斷;制冷系統也常“掉鏈子”,壓縮機故障、制冷劑泄漏,讓降溫有心無力。此外,傳感器失靈會誤導控制系...
  • 2025-11-24
    綜合藥品穩定性試驗箱:守護藥品質量的關鍵儀器
    在藥品研發、生產與質量控制領域,綜合藥品穩定性試驗箱扮演著至關重要的角色。它如同一位精準的“藥品質量守門員”,確保藥品在各種環境條件下都能保持其應有的療效與安全性。藥品的穩定性是衡量其質量的關鍵指標之一。從研發階段的配方篩選,到生產環節的工藝優化,再到上市后的質量監控,穩定性測試貫穿藥品的整個生命周期。綜合藥品穩定性試驗箱能夠模擬藥品在實際儲存、運輸和使用過程中可能遇到的各種環境條件,如不同的溫度、濕度、光照強度等。通過在這些設定條件下對藥品進行長期或短期的穩定性試驗,研究人...
  • 2025-11-21
    綜合藥品穩定性試驗箱的選購指南與應用分析
    在藥品研發、生產以及質量控制的過程中,綜合藥品穩定性試驗箱扮演著極為關鍵的角色。它能夠模擬出各種不同的環境條件,從而對藥品在不同環境下的穩定性進行測試,這對于確保藥品的安全性、有效性和質量至關重要。然而,面對市場上眾多品牌和型號的綜合藥品穩定性試驗箱,如何選購到合適的產品,以及如何充分發揮其在實際應用中的價值,是許多企業和科研機構需要考慮的問題。一、選購要點(一)售后良好的售后服務可以在設備出現故障時及時得到維修和保養,減少設備停機時間,保障實驗的連續性。在購買前,可以向廠家...
  • 2025-11-21
    高低溫沖擊試驗箱操作與維護指南
    高低溫沖擊試驗箱的操作需遵循“試驗前準備-參數設定-樣品放置-運行監控-試驗收尾”的流程,維護則涵蓋日常、定期及特殊工況維護,以下是詳細指南:操作指南試驗前準備設備檢查:確認設備放置環境溫度15-30℃、濕度≤85%RH,周圍無腐蝕氣體和強干擾,底部通風口無堵塞;檢查外殼無破損,箱門密封膠條彈性良好,制冷管路無泄漏,水箱水位達“高”刻度線,且接地電阻≤50Ω。樣品處理:清理樣品表面灰塵、油污,通過拍照、測量尺寸等記錄初始狀態;確保樣品尺寸不阻礙風道,小型樣品需準備夾具固定。參...
  • 2025-10-24
    低溫冷藏箱操作規范:溫度設定與物品存放技巧
    低溫冷藏箱是實驗室、醫療場所及工業領域中用于存儲生物樣本、疫苗、藥品及特殊材料的關鍵設備。正確設定溫度和合理存放物品不僅能保障存儲質量,還能延長設備壽命。以下從溫度設定、物品分類存放、操作注意事項三方面展開規范說明。一、溫度設定規范根據存儲物品類型設定溫度生物樣本/疫苗:通常需-20℃至-80℃超低溫環境(如-70℃保存病毒樣本),需選擇醫用級低溫冷藏箱并配備獨立溫度記錄儀。藥品/試劑:多數藥品需2℃至8℃冷藏(如胰島素、抗生素),部分特殊藥品(如凍干粉)可能需-20℃以下環...
  • 2025-10-22
    可程式藥品穩定性試驗箱如何模擬藥品儲存環境?
    藥品的穩定性直接影響其安全性和有效性,因此需要在不同的環境條件下進行嚴格的測試。可程式藥品穩定性試驗箱作為一種實驗室設備,能夠模擬各種實際儲存環境條件,為藥品穩定性研究提供了強大的支持。可程式藥品穩定性試驗箱的核心功能是通過精確控制溫度、濕度和光照等環境因素,模擬藥品在實際儲存過程中可能遇到的各種條件。藥品在儲存過程中會受到多種環境因素的影響,包括溫度變化、濕度波動、光照強度以及空氣中的氧氣含量等。這些因素都可能導致藥品的化學成分發生變化,從而影響其質量和有效期。例如,高溫和...
  • 2025-10-18
    藥品穩定性試驗箱校準規范
    藥品穩定性試驗箱校準規范1范圍本規范適用于溫度范圍(0~65)℃、相對濕度范圍(10~95)%、照度范圍(0~7000)lx、紫外輻射照度范圍(0~300)μW/cm2的藥品穩定性試驗箱(以下簡稱試驗箱)的校準。2引用文件本規范引用了下列文件:JJG245光照度計JJG879紫外輻射照度計JJF1032光學輻射計量名詞術語及定義JJF1101環境試驗設備溫度、濕度參數校準規范GB/T5170.1電工電子產品環境試驗設備檢驗方法第1部分:總則GB/T5700照明測量方法GB/T...
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