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創(chuàng)測-綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

創(chuàng)測-綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。 藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)領域。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱是在普通藥品穩(wěn)定性試驗箱的基礎上增加了光照+紫外兩個主要功能。集溫度+濕度+光照+紫外于一體，由彩色高精度觸摸屏一體化顯示，能夠滿足需要多功能試驗箱的客戶需求，是對藥物進行加速、高低溫、長期試驗等試驗要求，清晰記錄藥物在不同物性測試下的反應情況。是在藥品穩(wěn)定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。